Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodosin recordati
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dutasteride medical valley mjúkt hylki 0,5 mg
medical valley invest ab - dutasteridum inn - mjúkt hylki - 0,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg
williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
pheburane
eurocept international b. v. - járn phenylbutyrate - karbamóýl-fosfórinn Þétti Ég skort sjúkdómur - Ýmsum meltingarvegi og efnaskipti vörur - meðferð langvarandi stjórnun súrefnismettun-hringrás sjúkdóma.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dutaprostam hart hylki 0,5/0,4 mg
zentiva k.s.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dutasteride sumar pharma (dutasteride ratiopharm) mjúkt hylki 0,5 mg
alvogen ehf. - dutasteridum inn - mjúkt hylki - 0,5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
prozinc
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins og hliðstæðum fyrir innspýting, millistig-settur - cats; dogs - fyrir meðferð sykursýki í hunda og ketti að ná lækkun hyperglycaemia og bæta tengslum klínískum merki.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sevelamercarbonat stada filmuhúðuð tafla 800 mg
stada arzneimittel ag - sevelamerum karbónat - filmuhúðuð tafla - 800 mg